Депренорм МВ таблетки с пролонгированным высвобождением п/о плен. 35мг 60шт
- Таблетки
- 35 мг
- 60 шт
доступно при заказе от 400 ₽
товар сертифицирован и проверен системой "Честный знак"
- Производитель
- Канонфарма Продакшн ЗАО
- Страна производства
- Российская Федерация
- Категория
- Действующее вещество (МНН)
Основные свойства
Где купить
Инструкция по применению Депренорм МВ таблетки с пролонгированным высвобождением п/о плен. 35мг 60шт
Краткое описание
Показания
Противопоказания
- Болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром "беспокойных ног" и другие, связанные с ними двигательные нарушения.
- Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).
- Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных пациентам до 18 лет назначение лекарственного препарата не рекомендуется.
- Беременность и период грудного вскармливания.
Условия хранения
Особые указания
В случае развития приступа стенокардии следует вновь оценить степень поражения коронарных артерий и, при необходимости, адаптировать лечение (лекарственную терапию или возможное проведение процедуры реваскуляризации).
Триметазидин может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующего обследования.
При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных ног», тремор, неустойчивость походки, триметазидин следует окончательно отменить.
Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: у большинства пациентов в течение 4 месяцев после отмены триметазидина. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога.
Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью походки или артериальной гипотензией особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты .
Следует с осторожностью назначать триметазидин пациентам, у которых возможно повышение его экспозиции:
- При нарушении функции почек умеренной степени тяжести .
- У пожилых пациентов старше 75 лет .
Фармакологическое действие
- поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии;
- уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и изменений трансмембранного ионного потока, возникающих при ишемии;
- понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированцых и реперфузированных тканях сердца;
- уменьшает раз ер повреждения миокарда;
- не оказывает п ямого воздействия на показатели гемодинамики.
У пациентов со стенордией триметазидин:
- увеличивает к ронарный резерв, тем самым замедляя насту ение ишемии, вызванной физческой нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;
- ограничивает колебания артериального давления, вызванн те физической нагрузкой, безначительных изменений частоты сердечных сокращений;
- значительно снижает частоту приступов стенокардии и потреб ость в приеме нитроглицеринкороткого действия;
- улучшает сократительную функцию левого желудочка у пациентов с ишемической дисфункцией.
Результаты проведенных клинических исследований подтвердили эффективность и безопасность примене ия триметазидина у пациентов со стабильной стеуокардией как в монотерапии, так и составе комбинированной терапии при недоста4очном эффекте других антиангинальных препаратов.
В исследовании с участием 426 пациентов со стабильной стенокардией (TRIMPOL-II) добавление триметазидина (60 мг/сут) к терапии метопрололом 100 мг/сут (50 мг 2 раза в сутки) в течение 12 недель статистически достоверно улучшило результаты нагрузочных тестов и клинические симптомы по сравнению с плацебо: общую длительность нагрузочных тестов, общее время выполнения нагрузки, время до развития депрессии сегмента ST на 1 мм, время до развития приступа стенокардии, количество приступов стенокардии в неделю и потребление нитратов короткого действия в неделю, без гемодинамических изменений.
В исследовании с участием 223 пациентов со стабильной стенокардией (Sellier) добавление триметазидина в дозе 35 мг (2 раза/сутки) к терапии атенололом в дозе 50 мг (1 раз в сутки) в течение 8 недель приводило к увеличению времени до развития ишемической депрессии сегмента ST на 1 мм при проведении нагрузочных тестов в подгруппе пациентов по сравнению с плацебо. Существенная разница также была показана для времени развития приступов стенокардии. Не выявлено достоверных различий между группами для других вторичных конечных точек (общая длительность нагрузочных тестов, общее время нагрузки и клинические конечные точки).
В исследовании с участием 1962 пациентов со стабильной стенокардией (Vasco) триметазидин (70 мг/сут и 140 мг/сут) в сравнении с плацебо был добавлен к терапии атенололом 50 мг/сут. В общей популяции, включая пациентов как без симптомов, так и с симптомами ртенокардии, триметазидин не продемонстрировал преимуществ по эргометрическ м и клиническим конечным точкам. Однако в рет оспективном анализе в подгруппе па иентов с симптомами стенокардии триметазиди (140 мг) значительно улучшил обще время нагрузочного теста и время до развития при тупа стенокардии.
Способ применения и дозировка
Внутрь, по 1 таблетке 2 раза в сутки, утром и вечером, во время еды.
Оценка пользы от лечения должна быть проведена после трех месяцев приема препарата. Прием триметазидина следует прекратить, если за это время улучшение не наступило.
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.
Особые группы
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин) суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек . У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин) рекомендованная суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака. Подбор дозы у пациентов старше 75 лет должен происходить с осторожностью .
Отпуск из аптеки
Передозировка
Побочные действия
MedDRA Классы и системы органов | Нежелательные реакции | Частота |
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы | Агранулоцитоз | Неуточненной частоты |
Тромбоцитопения | Неуточненной частоты | |
Тромбоцитопеническая пурпура | Неуточненной частоты | |
Нарушения со стороны нервной системы | Головокружение | Часто |
Головная боль | Часто | |
Симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость походки, синдром "беспокойных ног", другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии | Неуточненной частоты | |
Нарушения сна (бессоница, сонливость) | Неуточненной частоты | |
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения | Вертиго | Неуточненной частоты |
Нарушения со стороны сердца | Ощущение сердцебиения | Редко |
Экстрасистолия | Редко | |
Тахикардия | Редко | |
Нарушения со стороны сосудов | Артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, которая может сопровождаться общим недомоганием, головокружением или падением, особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов | Редко |
«Приливы» крови к коже лица | Редко | |
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | Боль в животе | Часто |
Диарея | Часто | |
Диспепсия | Часто | |
Тошнота | Часто | |
Рвота | Часто | |
Запор | Неуточненной частоты | |
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей | Гепатит | Неуточненной частоты |
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Кожная сыпь | Часто |
Кожный зуд | Часто | |
Крапивница | Часто | |
Острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП) | Неуточненной частоты | |
Ангионевротический отек | Неуточненной частоты | |
Общие расстройства и нарушения в месте введения | Астения | Часто |
Состав
действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид 35,0 мг;
вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 6,0 мг; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 69,4 мг; кальция гидрофосфат 29,2 мг; коповидон 4,2 мг; кремния диоксид коллоидный 6,4 мг; магния стеарат 0,8 мг; целлюлоза микрокристаллическая (тип 302) 64,4 мг;
состав оболочки: Селекоат AQ-01673 розовый 7,0 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,8 мг, макрогол-400 (полиэтиленгликоль-400) 0,7 мг, макрогол-6000 (полиэтиленгликоль-6000) 0,7 мг, титана диоксид 2,1 мг, краситель пунцовый [Понсо 4 R] 0,7 мг.
Взаимодействие с другими препаратами
Сертификаты
Организация, уполномоченная на принятие претензий
Характеристики препарата Депренорм МВ таблетки с пролонгированным высвобождением п/о плен. 35мг 60шт

Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"